Trên lâm sàng nhiều chủng vi khuẩn đề kháng với hầu hết các kháng sinh có sẵn trên thị trường đã xuất hiện. Vì vậy, các thuốc kháng khuẩn mới, đặc biệt những thuốc để điều trị các vi khuẩn Gram âm đa đề kháng, đang được cộng đồng y tế cần đến một cách khẩn trương. Trong nghiên cứu này, các tác giả báo cáo sự tách chiết, làm rõ cấu trúc và đặc tính sinh học sơ bộ của một kháng sinh mới lipopeptide mang điện tích âm, battacin hoặc octapeptin B5, được sản xuất từ một chủng vi khuẩn phân lập được từ đất là tianmuensis Paenibacillus. Battacin diệt vi khuẩn trong ống nghiệm và có hoạt tính mạnh chống lại vi khuẩn Gram âm, gồm các chủng đa kháng kháng sinh và các chủng phân lập được trên lâm sàng cực kỳ đa kháng thuốc. Các chủng E. coli và Pseudomonas aeruginosa ở bệnh viện là những tác nhân gây bệnh nhạy cảm nhất với battacin, với MIC 2 - 4 mg/mL. Khả năng của battacin phá vỡ màng ngoài của vi khuẩn Gram âm có thể so sánh khả năng này của polymyxin B, thuốc trị liệu tuyến cuối đối với các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn Gram âm đề kháng kháng sinh gây ra. Tuy nhiên, năng lực của battacin để thấm nhập vào màng bào tương vi khuẩn thì không mạnh bằng khả năng thấm nhập của polymyxin B. Động học diệt khuẩn của battacin tương quan với sự khử cực của màng tế bào, cho thấy rằng battacin diệt vi khuẩn bằng cách phá vỡ màng bào tương này. Các nghiên cứu khác chỉ ra rằng battacin ít độc cấp tính hơn so với polymyxin B và có tiềm năng trong hoạt tính sinh học trên cơ thể chống lại E. coli. Dựa trên những phát hiện của nghiên cứu hiện tại, battacin có thể được xem là một thuốc trị liệu tiềm năng để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn do vi khuẩn Gram âm đề kháng kháng sinh gây ra.

Tài liệu tham khảo

Chao-Dong Qian, Xue-Chang Wu, Yi Teng, Wen-Peng Zhao, Ou Li, Sheng-Guo Fang, Zhao-Hui Huang and Hai-Chun Gao. (2011). Battacin (Octapeptin B5), a New Cyclic Lipopeptide Antibiotic from Paenibacillus tianmuensis Active against Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacteria. First published December 2011, doi: 10.1128/​AAC.05580-11 Antimicrob. Agents Chemother. March 2012 vol. 56 no. 3 1458-1465