Các tác giả đã so sánh paramivir dùng đường tĩnh mạch, một thuốc ức chế neuraminidase mạnh, với oseltamivir ở bệnh nhân nhiễm virus cúm mùa. Một nghiên cứu đa quốc gia, đa trung tâm, hai mù, hai vật thay thế, đối chứng ngẫu nhiên, bệnh nhân với tuổi ≥ 20 mắc cúm do virus cúm A hoặc B, họ được qui định ngẫu nhiên để tiếp nhận thuốc hoặc là truyền tĩnh mạch đơn thuần peramivir (300 mg hoặc 600mg) hoặc uống oseltamivir (75mg x 2 lần/ngày x 5 ngày). Để biểu thị tính chất không còn lây nhiễm của peramivir trong việc giảm thời gian với sự giảm nhẹ (alleviation) của các triệu chứng cúm với phân tích mô hình nguy cơ và một sự cận biên không còn tính lây nhiễm là 0,170, các tác giả đã lập kế hoạch tuyển 1.050 bệnh nhân ở Nam Hàn, Nhật Bản, và Đài Loan. Một số tổng bệnh nhân 1.091 người  (364 tiếp nhận 300mg và 362 tiếp nhận 600mg peramivir; 365 tiếp nhận oseltamivir) có mặt trong quần thể bị nhiễm được phân tích theo lối quan tâm đến xử lý (intention-to-treat analysis). Thời gian kéo dài trung vị của các triệu chứng cúm là 78,0; 81,0 và 81,8 trong nhóm được điều trị tương ứng với 300mg peramivir, 600mg peramivir, và oseltamivir. Tỷ số nguy cơ (hazard ratios) của nhóm 300mg peramivir và nhóm 600mg peramivir được so với nhóm oseltamivir tương ứng là 0,946 (97,5% CI, 0,793 – 1,129) và 0,970 (97,5% CI, 0,814 – 1,157). Toàn bộ tỷ lệ mới mắc các phản ứng thuốc ngoại ý là thấp một cách có ý nghĩa ở nhóm 300mg peramivir, nhưng tỷ lệ mới mắc các phản ứng thuốc ngoại ý nặng trong cả hai nhóm peramivir không khác biệt có ý nghĩa so với nhóm oseltamivir. Do đó, liều tĩnh mạch duy nhất peramivir có thể là một cách điều trị thay thế liều thuốc 5 ngày uống oseltamivir để điều trị bệnh nhân nhiễm virus cúm mùa.

(Tài liệu tham khảo
Theo Shigeru Kohno, Muh-Yong Yen, Hee-Jin Cheong, Nobuo Hirotsu, Tadashi Ishida, Jun-ichi Kadota, Masashi Mizuguchi, Hiroshi Kida and Jingoro Shimada. (2011). Phase III Randomized, Double-Blind Study Comparing Single-Dose Intravenous Peramivir with Oral Oseltamivir in Patients with Seasonal Influenza Virus Infection. First published August 2011, doi: 10.1128/AAC.00360-11 Antimicrob. Agents Chemother. November 2011 vol. 55 no. 11 5267-5276 )