Ngày 05/3/2014 vừa qua, nhóm các nhà khoa học Mỹ vừa công bố kết quả ban đầu của một nghiên cứu cho thấy, việc làm thay đổi về mặt di truyền của các tế bào lấy từ người nhiễm HIV có thể là giải pháp để kiểm soát vi rút này mà không cần phải sử dụng thuốc kháng vi rút (ARV).

Đây là một nghiên cứu nhỏ do Sangamo Bio Sciences tiến hành, với mã số: SB-728-T. Kỹ thuật chính được thiết lập nhằm làm đứt gãy một gien của HIV có tên là CCR5. Gien này được HIV sử dụng để gây nhiễm các tế bào T của hệ miễn dịch, loại tế bào bạch cầu có chức năng chống lại nhiễm vi rút. Các tế bào bạch cầu của người nhiễm HIV được lấy ra ngoài và được “gia công” để làm thay đổi sợi AND mà trên đó có gắn mã của điển thụ cảm CCR5. Sau khi được “gia công”, các tế bào này được cho nhân lên, thử nghiệm lại và được truyền trở lại cho bệnh nhân.

Kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 (do Đại học Tổng hợp Penn Sylvania tiến hành) đã mời 12 bệnh nhân HIV/AIDS tham gia với mục tiêu đánh giá độ an toàn của giải pháp này. Tuy nhiên, kết quả ban đầu của thử nghiệm còn cho thấy, các tế bào được “gia công” vẫn tiếp tục tồn tại và có giảm sự có mặt của AND vi rút.

Theo Reuters,ACD414PV