HCV gây nhiễm cho 170 triệu người trên thế giới và gây ra tỷ lệ mắc và tử vong có ý nghĩa. Tiếc thay, điều trị hiện nay chỉ khỏi xấp xỉ 50% bệnh nhân viêm gan C và lại kèm các tác dụng ngoại ý, điều này đòi hỏi đảm bảo nhu cầu phát triển thuốc mới và các thuốc kháng virus chống lại HCV.

Chúng tôi đã báo cáo trước đây rằng cây thuốc Trung Quốc Fructus Ligustri Lucidi (FLL) đã ức chế trực tiếp sự hoạt động của RNA polymerase lệ thuộc RNA  (RdRp) NS5B của HCV (Kong và cộng sự, 2007). Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tìm thấy rằng chất chiết lỏng FLL ức chế mạnh mẽ sự nhân lên của HCV. Phân tích sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC) thêm nữa được kết hợp với các thử nghiệm ức chế biểu thị rằng oleanolic acid và ursolic acid là 2 thành phần kháng virus bên trong chất chiết suất lỏng FLL mà ức chế có ý nghĩa đối với sự nhân lên của HCV genotype 1b replicon và HCV genotype 2a JFH1 virus. Ngoài ra, oleanolic acid và ursolic acid đã biểu thị hoạt tính kháng HCV ít nhất một phần thông qua ức chế hoạt tính của NS5B RdRp của HCV như là các chất ức chế không cạnh tranh. Do đó, kết quả của chúng tôi đối với lần đầu đã biểu thị rằng các sản phẩm thiên nhiên oleanolic acid và ursolic acid có thể được dùng như là các thuốc kháng virus HCV tiềm năng mà có thể được áp dụng đối với các thử nghiệm lâm sàng hoặc là đơn trị hoặc là phối hợp với các thuốc kháng virus HCV khác.

Tài liệu tham khảo

Kong L, Li S, Liao Q, Zhang Y, Sun R, Zhu X, Zhang Q, Wang J, Wu X, Fang X, Zhu Y. (2013). Oleanolic acid and ursolic acid: novel Hepatitis C virus antivirals that inhibit NS5B activity. Antiviral Res. 2013 Feb 16. pii: S0166-3542(13)00028-4. doi: 10.1016/j.antiviral.2013.02.003. [Epub ahead of print]

Bs Phan Quận – Văn Phòng Hội Truyền Nhiễm Việt Nam